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曹阳走出三清总部大门,阳光照在脸上,四周鸟鸣花香,世界一片晴好。

第一次,他觉得这个世界如此美好。

只觉海阔天空,多年来压在心头的所有阴霾,顿时消散无踪。

他热泪盈眶, 心神激荡,心中不住呐喊。

孩子终于有救了!

天知道他等了多久,才等到这一天!

如果不是无路可走,又怎会走到这一步。

三年前的那一幕幕,浮现在他眼前。

当儿子小伟6个月大的时候,不仅身材瘦小, 甚至连简单的翻身都还不会。

他当时只是觉得,儿子可能是营养不良,也没多想,就和妻子商量着去医院检查一下。

各项常规检查,血检,尿检,能查的都查了,没有任何问题。

最后医生凭借多年的从医经验,建议他带孩子去查一下基因问题。

在赣省第一人民医院,小伟接受了检查。

当时只是被医生认定为生长发育迟缓,具体的基因检测报告还需要一段时间。

整个家庭陷入了漫长的等待过程。

半个月后,医生的检查结果出来了,儿子得的病是menkes 综合症。

这是医院确诊的第一例病例,医生也是无从下手,因为病因真的是太罕见了,本身能发生已是比中彩票头奖还难。

医生告诉他,全国的病例备案也就几十份, 并没有很详细的信息库。

就算到了一线城市, 恐怕也难以救治。

曹阳的心,瞬间凉了, 他整个人直接懵住了。

孩子还这么小, 就要遭受这么大的罪,他想想都觉得心疼。

但他作为家里的顶梁柱,怎么能在这個时候倒下呢?

于是,他简单收拾了一下洗漱用品,便匆匆踏上求医之路。

他们辗转了全国很多家医院,都被拒之门外,理由都是同一个,绝症,无药可医。

甚至一度去找偏方,通过中医治疗,给小伟补充微量元素,但是都没有明显的效果。

孩子跟着折腾这么一遭,原本瘦弱的身体已经经受不住考验了。

简直是叫天天不应,叫地地不灵。

那时的他,第一次这么绝望。

更让他绝望的是,他还没有放弃,身边的人却开始劝他,让孩子好好走好人生这最后一段时间吧。

作为父亲,在孩子危难时刻, 没有任何方法能解救,这已让他无比痛心,怎么能说放任不管呢。

他下定了决心,如果没人能救孩子,那就自己来,一定要把孩子救回来。

之前查资料时发现,小伟的这种病,是因为肠道无法正常吸收铜元素,可以采取静脉注射组氨酸铜,来缓解病情的恶化。

也就是说给孩子补充组氨酸铜,或许能得到救治。

由于前期研发这种药剂的利润空间较小,国内没有药企愿意做。

他找了很多药厂,都表示前期研发到上市最快也要2年的时间,耗费高达千万。

又一次碰壁了,哪怕倾家荡产,他也支付不起千万的费用啊。

这是他第二次绝望。

他只是一个父亲,只想给孩子找点药吃,让孩子能够活下来,这么简单的愿望,要实现它,却为什么这么难。

天无绝人之路,他加入了一个病友群,有病友从境外采购组氨酸铜,给他也分了一份,还告诉了他采购门路。

他第一时间,回家给小伟服用,效果很明显,这让他欣喜不已。

但是长期的海外采购,不是长久事宜。

药剂的保质期只有56天,差不多1个多月,他就要飞一次国外。

而自从小伟病了之后,家里的生意就被耽搁了,这一趟的成本最少也得2万多。

曹阳思前想后,为了救儿子,决定自己制药。

他把一间杂货间改成了实验室,添置了仪器设备,说干就干。

所有人都觉得他疯了,只有高中学历的他,想要制药,无疑是天方夜谭。

没人相信他能做成!

疑虑重重,困难重重,危险重重。

他第一次在病友群提出自制药的想法时。

同病相怜的家长毫不留情地驳斥:“不能做,这是有法律风险的。”

就连妻子也不相信:“如果那么简单,怎么会没有公司愿意做?”

谷鬨

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